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GPC和SPE前處理技術(shù)的微量化

更新時間:2019-04-15點擊次數(shù):3619

  在對各類食品、農(nóng)產(chǎn)品、水產(chǎn)品中的農(nóng)殘、半揮發(fā)性有機物分析時,在有機樣品萃取物中一般會含有大分子物質(zhì)。如果不去除這些物質(zhì),則導(dǎo)致色譜柱分離效率降低、進樣口和色譜柱的使用壽命縮短,進而影響數(shù)據(jù)分析結(jié)果。因此,在農(nóng)殘、半揮發(fā)性有機物的樣品分析前必須進行有效的凈化前處理。而傳統(tǒng)的前處理過程耗時長、溶劑消耗量大,所以,前處理技術(shù)的微量化是一個必然趨勢。

  GPC凝膠凈化和SPE固相萃取技術(shù),是食品樣品前處理常用的技術(shù)

  GPC和SPE凈化原理

  GPC的原理

  凝膠滲透色譜(GPC)作為樣品過濾的手段之一,已經(jīng)被證明是適應(yīng)各種有機樣品的通用、便捷的樣品凈化過濾技術(shù)。相對于其他吸附凈化技術(shù),GPC凈化能讓樣品損失低,重現(xiàn)性好;樣品經(jīng)過GPC凈化后,可提高分析結(jié)果的度,獲得更低的檢測限,降低分析設(shè)備的使用成本和維護成本。凝膠滲透色譜(GPC)也被稱為空間排阻色譜(SEC),其原理是空間尺寸排阻的分離機理,根據(jù)樣品中各組分分子大小不同,流經(jīng)不同大小的多孔填料時,在填料滯留時間不同而達到分離,實現(xiàn)不同分子量大小物質(zhì)的分離。GPC技術(shù)已成為美國環(huán)保局(EPA),食品與醫(yī)藥品管理(FDA),美國分析化學(xué)協(xié)會(AOAC)及歐州(EN)法定方法。EPA3640A方法明確地描述了GPC凈化技術(shù)的操作規(guī)范,并已經(jīng)成熟地應(yīng)用到食品安全、環(huán)保等領(lǐng)域。

  SPE的原理

  SPE全自動固相萃取系統(tǒng)是一種用途廣泛的樣品前處理技術(shù),它建立在傳統(tǒng)的液-液萃取(LLE)基礎(chǔ)之上,是結(jié)合物質(zhì)相互作用的相似相溶機理和目前廣泛應(yīng)用的HPLC、 GC中的固定相基本知識逐漸發(fā)展起來的。SPE具有有機溶劑用量少、便捷、安全、等特點。SPE大多數(shù)用來處理液體樣品,萃取、濃縮和凈化其中的半揮發(fā)性和不揮發(fā)性化合物,也可用于固體樣品,但必須先處理成液體。

  兩種技術(shù)的配合使用及微量化

  有很多樣品基質(zhì)復(fù)雜,使用單一的凈化手段,并不能滿足凈化的要求,必須使用多種凈化手段進行處理,而GPC和SPE兩種技術(shù)配合使用,有很多的應(yīng)用,例如綠葉蔬菜中農(nóng)殘檢測,先用CPC去除分子量較大的色素,如葉綠素,再用SPE去除分子量與農(nóng)殘分子接近的色素,如葉黃素等,通過兩種技術(shù)的處理,就能將復(fù)雜基質(zhì)中的干擾物去除的比較干凈,對后續(xù)的分析儀器也是一種保護。

  然而,傳統(tǒng)常量的前處理技術(shù)也有著明顯的局限,比如,GPC凝膠凈化的試劑消耗量非常大,而GPC微量化技術(shù),能將傳統(tǒng)上百甚至幾百毫升的消耗量,可以縮減到1?mL,上樣量也能從傳統(tǒng)的5~10?mL,減少到100微升,這樣不僅節(jié)省了樣品、試劑,也大大提高了樣品前處理的工作效率。(見圖1)

圖1 幾種GPC技術(shù)的對比

  同樣,SPE技術(shù)也得到了微量化,常量的SPE技術(shù),從活化到洗脫,也有幾十毫升的消耗量,而到了微量的SPE,(見圖2)可以把樣品量和試劑消耗量都縮到微升級別。配合微量GPC,就可以做到多種處理方法連續(xù)配合的處理樣品,并且可以處理之后直接在線向分析儀器進樣。

圖2 微量SPE小柱

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